【华龛生物海外行 • 美国&日本】2022年海外活动报道
- 分类:公司新闻
- 作者:
- 来源:华龛生物
- 发布时间:2022-12-30
- 访问量:803
【概要描述】华龛生物在探索机遇的同时,更在着眼全球,学习、调研更多的先进理念和技术。我们坚信技术创新才是安身立命之本、察势应变之源,也坚定决心参与到与全球制药行业的变革中去。
【华龛生物海外行 • 美国&日本】2022年海外活动报道
【概要描述】华龛生物在探索机遇的同时,更在着眼全球,学习、调研更多的先进理念和技术。我们坚信技术创新才是安身立命之本、察势应变之源,也坚定决心参与到与全球制药行业的变革中去。
- 分类:公司新闻
- 作者:
- 来源:华龛生物
- 发布时间:2022-12-30
- 访问量:803
全球生物医药产业蓬勃发展,细胞行业领先技术的研究与应用也在不断探索中得以拓展。处在一个发展日新月异,先进思想碰撞的领域,北京华龛生物科技有限公司(以下简称:华龛生物)也非常重视与海外市场的交流合作。
近几年,顺应国际形势,响应国家防疫号召,我们更多地通过线上会议的形式,与海外专家、客户等保持良好的合作与沟通,积极探索海外市场机遇。
随着国际形势趋于稳定,疫情得到有效控制,我们感受到海外市场释放的众多积极信号,【华龛生物海外行】也正式开启。
第一站
美国
① 波士顿 · 2022国际生物工艺展
Bio Process International 2022
作为美国生物医药商业生产相关的最大展会,参展商及展会议题几乎覆盖了细胞治疗上下游全线业务,华龛生物怎能缺席?
不仅如此,我们还在会上带来精彩的报告分享,介绍了基于医药级3D TableTrix® 微载体的3D细胞智造系统,获得了在场嘉宾的强势关注,也为会后与众多企业的深入交流与合作达成奠定了重要基础。
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② 圣地亚哥 · 2022细胞与基因治疗大会
Cell and Gene Therapy Meet on the Mesa 2022
大会为促进CGT领域生物医药公司间的合作设立,汇集了行业众多管理者与决策者,以高瞻远瞩的视角,专注解决当今细胞和基因治疗领域面临的商业化障碍。
华龛生物3D细胞智造与再生医学中心——3D FloTrix®细胞技术平台,已帮助多家干细胞制药企业,建立了全自动干细胞药物生产线,实现规模化、自动化、标准化、智能化的干细胞药物生产制备,显著降低细胞治疗药物的生产成本和细胞质量批次间差异,提高了工艺的再现性和可靠性;具备完整的数据可追溯性、可持续监控,进一步促进质量控制符合行业法规要求。
在此基础上,提供明显区别于现有CGT细胞制备工艺的CDMO服务,实现了包括不同组织来源间充质干细胞(MSC),外泌体等在内的技术研究、工艺开发和 GMP 生产服务,助力创新成果实现产品转化与临床申报。
我们也通过此次会议,向干细胞制药领域活跃的韩国、澳大利亚、瑞典等海外客户介绍了华龛生物所提供的相关产品服务和技术支持,为后续更深层次的交流合作拉开帷幕。
第二站
日本
① 某综合性化学材料集团
该集团在日本和国际上从事包括化学品、功能材料、农用化学品、药品以及高级材料的相关业务。
此次日本之行,华龛生物在该集团总部,与业务决策者与技术专家,进行了两小时的合作策略交流。会上,对方表示对华龛生物的原研技术与开发产品非常印象深刻,对细胞3D培养技术更是非常看好。此次会谈,双方也就未来合作的具体方向达成了共识。
② 某知名制药企业
该企业现面向全球110多个国家,开展药品、化妆品等多项业务,同时致力于再生医疗和细胞疗法的产业化发展。
华龛生物受邀到访该企业干细胞药物和化妆品研发总部,与企业高层及技术领航人进行了合作方案磋商。对方对华龛生物的多项生产、制备整体解决方案,给予了极高的评价。对干细胞和再生医疗领域的未来市场发展也非常看好,表示希望能和华龛生物建立起广泛又具有深度的战略合作伙伴关系。
华龛生物此次海外之行,不止进行了以上活动。在探索机遇的同时,我们更在着眼全球,学习、调研更多的先进理念和技术。通过参观多家生产企业,我们对海外市场需求和技术发展侧重有了更多的认识,对华龛生物未来海外业务的发展和经营策略也有了更多思考。
在全球化形式之下,我们更加坚信技术创新才是安身立命之本、察势应变之源,也坚定了决心参与到全球制药行业的变革中去。
未来,华龛生物将在海外展开更多市场活动,敬请期待。
【关于华龛生物】
北京华龛生物科技有限公司由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化。公司专注于打造原创3D细胞“智造”平台,提供基于3D微载体的细胞规模化定制化扩增工艺整体解决方案。
华龛生物核心产品3D TableTrix®微载片(微载体),是自主创新型、首款可用于细胞药物开发的药用辅料级微载体。已通过中检院等相关权威机构的检验报告,并获得2项国家药监局药用辅料资质(CDE审批登记号:F20210000003、F20200000496)。同时,产品获得美国FDA DMF药用辅料资质(DMF:35481)。
华龛生物的产品与服务,可广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。
公司拥有5000余平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;还拥有4000平米的GMP生产平台,并新建1200L微载体生产线。相关技术已获得100余项专利成果,30余篇国际期刊报道。核心技术项目已获得多项国家级立项支持与应用。
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