【综述】J Control Release|上海交大医学院附属第九人民医院张文杰团队:细胞外囊泡的仿生合成与优化应用于骨再生
- 分类:行业动态
- 作者:华龛生物
- 来源:华龛生物
- 发布时间:2023-02-17
- 访问量:37
【概要描述】
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以下文章来源于外泌体之家(公众号)
骨缺损是由创伤性损伤、骨质疏松性骨折、畸形、炎症及恶性肿瘤等原因引起的复杂病理变化。随着社会的发展,人类的预期寿命同步增长,导致人口老龄化和对骨缺损修复治疗的需求增加。目前,自体骨移植仍是治疗严重骨缺损的金标准。然而,自体骨移植存在一些问题,包括可供移植的骨组织有限,移植并发症发病率高,存在感染和血肿等潜在风险。因此,临床上迫切需要新的骨修复方法。大量报道中的组织再生策略将生物材料与细胞整合,以期构建满足机械强度要求的组织工程支架,同时兼顾到支架的生物相容性。然而,基于细胞的骨组织修复方法也存在一些缺陷,可能出现免疫排斥、诱发肿瘤、成本高昂及实验伦理等问题。近年来,无细胞疗法作为促进骨组织再生的一种新方法被提出。多项研究表明,不同细胞来源的细胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)可促进骨再生,包括间充质干细胞、免疫细胞、成骨细胞和内皮细胞等。更重要的是,应用EVs进行组织再生可以避免细胞移植带来的弊端。因此,基于EVs的无细胞疗法已被用于替代应用细胞的组织修复方法,获得越来越多的关注。
近日,上海交大医学院附属第九人民医院张文杰团队在Journal Of Controlled Release上发表了题为“Biomimetic Synthesis and Optimization of Extracellular Vesicles for Bone Regeneration”的综述文章(DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.01.057),对于EVs在骨再生过程中的作用,应用于骨再生的EVs仿生合成与优化策略以及EVs递送系统分别进行了梳理总结,综述了该领域目前所面临的挑战,并提出相应解决方案和未来展望。宋欣羽医师为该文的第一作者,张文杰研究员和徐玲博士为共同通讯作者,该工作得到了国家自然科学基金优秀青年科学基金项目和面上项目等课题的资助。
图1. 应用于骨再生的EVs仿生合成与优化策略
天然EVs具有一定的促成骨能力,经过仿生合成和优化可进一步增强其对骨再生的治疗作用。但EVs发挥良好的治疗效果还需要合适的递送系统,否则可能发生爆发释放、被快速清除以及非特异性分散等问题。文章回顾了骨组织工程领域中EVs递送系统的最新进展,并重点关注了不同生物材料对EVs的控释情况。
图2. 基于不同生物材料的EVs递送系统
最后,文章进一步讨论了EVs在临床转化中面临的挑战,并提出对应的解决方案:1)目前分离获得EVs的产量低。可通过开发新分离方法提高EVs产量,例如切向流过滤或序列挤压等方法。2)EVs装载效率有限。文中介绍了常用装载方法及其装载效率比较,并总结了提高装载效率的近期研究。3)靶细胞对EVs内吞有限。可通过膜表面修饰,基因工程等方法促进EVs被靶细胞摄取。4)血液中EVs的清除速率高。可通过影响网状内皮组织/单核巨噬系统对EVs的识别功能,降低EVs的清除效率。EVs疗法在组织再生领域表现出良好的应用前景,仿生合成EVs及优化策略可提高其诱导骨再生的治疗潜力,适宜的EVs递送系统的设计可将治疗效果最大化,有效推动EVs在骨再生应用的临床转化。
参考文献:
Biomimetic synthesis and optimization of extracellular vesicles for bone regeneration. J Control Release.2023 Jan 24:S0168-3659(23)00066-4. doi: 10.1016/j.jconrel.2023.01.057.
【华龛生物】
北京华龛生物科技有限公司由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化。公司专注于打造原创3D细胞“智造”平台,提供基于3D微载体的细胞规模化定制化扩增工艺整体解决方案。
华龛生物核心产品3D TableTrix®微载体(片剂),是自主创新型、首款可用于细胞药物开发的药用辅料级微载体。已通过中检院等相关权威机构的检验报告,并获得2项国家药监局药用辅料资质(CDE审批登记号:F20210000003、F20200000496)。同时,产品获得美国FDA DMF药用辅料资质(DMF:35481)。
华龛生物的产品与服务,可广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。
公司拥有5000余平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;还拥有4000平米的GMP生产平台,并新建1200L微载体生产线。相关技术已获得100余项专利成果,30余篇国际期刊报道。核心技术项目已获得多项国家级立项支持与应用。
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