以下文章来源于干细胞者说(公众号)
这10年中,中国干细胞相关的研究以惊人的速度在扩张,成为国内创新医药的热门赛道之一,截止2024年6月30日,CDE合计默许许可干细胞药物(造血干细胞未计入)的47项临床试验,已经有2项干细胞药物进入3期临床试验。可以看到2021年后,CDE批准的速度加快,极大程度推进了干细胞药物转化的进度,期待国内第一款干细胞药物获批!
目前干细胞药物申报涉及的病种包括不限于急性移植物抗宿主病;阿尔茨海默病;中、重度急性呼吸窘迫综合征;膝关节骨性关节炎;失代偿期肝硬化;急性缺血性脑卒中;特发性肺纤维化;帕金森病;慢性放射性直肠炎等,从适应症来看,绝大多数干细胞药物研发是利用了间充质干细胞的免疫调控能力以针对炎症或自身免疫系统等相关疾病展开治疗。
当之无愧的医药界新质生产力代表
那么如何确保产品的生物学合理性、确定生物活性剂量水平以及过程质量控制?小仙受邀参加了T20/中国医药未来创新之路的干细胞药物分论坛,论坛邀请北京协和医学院、清华大学等教授专家,与华龛生物、中健云康等产业上下游参与者,一起解码未来。
在论坛上,赵春华院士详细分享了关于利用DNA生物材料对干细胞进行工程化修饰,是改善干细胞组织损伤修复和创面愈合功能的有效策略。
PS:2024年3月5日,中国医学科学院基础医学研究所赵春华团队联合国家纳米科学中心丁宝全团队在Small《小的》杂志发表了“Self-assembled DNA composite-engineered mesenchymal stem cells for improved skin-wound repair(自组装DNA复合材料工程化间充质干细胞促进皮肤损伤修复)”的论文。
杜亚楠
题目:3D干细胞微环境制造与应用
清华大学生物医学工程学院教授,华龛生物联合创始人
论坛上,杜亚楠提出微组织工程所构建的“定制化”干细胞3D微组织,可模拟天然生理微环境为各类干细胞(如间充质干细胞、造血干细胞及多能干细胞分化细胞等)量身定做适合其体外生长和/或分化的“微环境”,实现各类干细胞体外规模化、高质量扩增和培养,为细胞治疗保质保量的提供细胞药物来源。
李 翔
临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病的产业化与临床进展
士泽生物CEO
论坛上,李翔博士分享了士泽生物目前为以帕金森病为代表的神经系统重大或危重疾病规模化iPS衍生细胞药治疗方案进展,士泽生物拥有诱导培养体系及成份相对传统诱导方法显著简化,能够显著缩短诱导时间和降低生产成本,能够诱导制备高纯度的亚型特化多巴胺神经前体神经细胞产品项目。
沈于阗
间充质干细胞在急危重症治疗领域的应用
赛隽生物董事、联合创始人
论坛上,沈博士提出,赛隽生物最大的优势是基础研究团队的深度和产业开发团队的专业度
朱芳芳
干细胞定向分化血小板的研究
血霁生物创始人
论坛上朱芳芳分享了目前国内外血小板体外再生技术的进展和公司技术的多维度应用方向和进展。
其他嘉宾的分享如下:
期待:未来五到十年将会有经过CFDA批准的干细胞药物的正规产品上市销售!
【关于华龛生物】
北京华龛生物科技有限公司成立于2018年,由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化,并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业,更获得国家科技部多项重点研发专项支持。
作为高质量三维细胞制造专家,华龛生物提供基于3D微载体的一站式定制化细胞规模化扩增整体解决方案,打造了原创3D细胞智造平台,实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备,以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后,加速向【千亿量级】进发,致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业,惠及更多患者。
华龛生物的产品与服务,已广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。并且,目前已助力多家细胞与基因治疗企业进行IND申报。
华龛生物拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;以及4000平米的GMP生产平台,并新建了1200L微载体生产线。此外还在上海设有2000余平的国际合作与技术应用中心,以技术创新持续融入全球生物产业新业态。
扫二维码用手机看
推荐新闻
-
电话
- 服务热线400-012 6688
-
E-mail
- E-mailmarketing@cytoniche.com
- TOP