备受外泌体行业同仁关注的2021（第五届）外泌体与疾病研讨会将于2021年4月23-24日在上海远洋宾馆举办，本次会议由生物谷、梅斯医学、中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会(CSEV-CRHA）联合主办，旨在进一步探讨和解决目前外泌体研究发展面临的主要问题，加快外泌体研究成果转化上市，布局产业化赛道。

会议时间:：

23日    上午09:00-12:10   下午13:30-17:30

24日    上午09:00-11:40   下午13:30-17:20

【会议概括】

近年来，外泌体因其独特的生物功能学特征在肿瘤等疾病的基础研究、转化应用和诊治治疗中展现出巨大的潜力，在精准医疗产业不断发展的推动下而备受瞩目。然而，如何最大化地加快外泌体的基础研究，推动研究成果的落地，需要来自基于基础科研、临床、检验等行业领先专家，以及监管部门的多方共同合作，建立相关领域的标准与规范，促进产学研结合，理性引导技术转化。生物谷外泌体与疾病研讨会已举办 4 年，参会人员覆盖产、学、研和融资等多领域的大咖和企业领军人物。本次会议将结合外泌体当下研究的热点和国际产业布局方向，从基础研究、外泌体技术开发、临床疾病研究与诊断对外泌体行业的四大热点方向进行深入探讨。

华龛生物作为3D封闭式、规模化生产外泌体产品的先行者，诚邀各位专家学者、行业领军企业进行深入交流，分享最新进展，探讨产业发展方向，结成更广泛的合作项目。华龛生物在第三展位恭候您的光临！

【公司介绍】

京华龛生物科技有限公司由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建，清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化，其中全球原创的3D FloTrix®系列产品及工艺系统为细胞药物的规模化生产制备提供整体解决方案同时也是全球创新型的针对干细胞的注射型创新药剂产品。公司已开发出两款针对细胞药物制剂生产制备使用的药用辅料产品（CDE审批登记号分别为F20210000003与F20210000496）并已获得第三方机构的质量评价报告与安全性评价报告。近日，华龛生物全球首款用于细胞药物生产制备及再生治疗的“细胞用明胶微载片”完成DMF药用辅料资质备案（DMF：35481），同时也是美国FDA官网公示的DMF备案列表中唯一一款微载体产品。

近期，华龛生物封闭式、规模化外泌体产品已经上市，该外泌体产品采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix®干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现10^13个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险。经3D FloTrix®动态大规模扩增培养工艺生产的外泌体粒径分布于30-150nm之间，外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构。该工艺操作简便，无需2D培养过程中消化、传代和接种等一系列繁琐操作，大幅降低时间、空间及人工成本。

【外泌体制备核心产品】 

▲ 3D FloTrix®细胞扩增套装

▲ 3D FloTrix® vivaSPIN VS系列自动化生物反应器   

▲ 3D FloTrix® 三维细胞培养基 

【会议详情】

议时间会：2021 年 4 月 23 日-4 月 24 日

会议地点：上海远洋宾馆

华龛展位：第三展位

会议日程：如下

2021 年 4 月 23 日-4 月 24 日，华龛生物与您相约2021（第五届）外泌体与疾病研讨会，第三展位，不见不散！