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【Extracellular Vesicle】综述:EV可作为新型治疗靶标和诊断分子

【Extracellular Vesicle】综述:EV可作为新型治疗靶标和诊断分子

  • 分类:新闻
  • 作者:华龛生物
  • 来源:华龛生物
  • 发布时间:2022-12-09
  • 访问量:92

【概要描述】

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以下文章来源于外泌体之家(公众号)

细胞外囊泡(EVs)是细胞释放的多种纳米尺度的膜小泡,虽然最初被认为是细胞碎片,因此被低估,但近年来被认为是细胞间沟通的重要载体,也是疾病诊断和预后的重要生物标志物。

近日,苏州大学李杨欣教授课题组在Elsevier旗下的学术期刊Extracellular Vesicle上发表题为“Extracellular vesicles as novel therapeutic targets and diagnosis markers”的综述,主要对EVs的分型、分离方法、内容物进行概述,重点阐述了不同细胞在自然状态下分泌的EVs对于疾病的诊断和治疗意义,并对EVs的工程化改造策略进行了探讨。目前分离EVs的方法有很多种,最常用的是超速离心法。根据其大小和生物发生,EVs可分为不同的类型,其内含物主要包括脂质、蛋白质、遗传物质和细胞器结构。自然状态下,EVs是不同细胞(如癌细胞、脂肪细胞、间充质干细胞、免疫细胞等)间的通讯载体和潜在的疾病生物标志物。随着技术的发展,EVs也可以根据不同的目的进行工程化改造,使其成为新的药物递送载体。同时,科学家发现EVs也在当前全球流行性疾病COVID-19的进展中起到重要作用,并能作为疾病的早期诊断和治疗的靶点。

图 1. EVs概述。A: 不同类型细胞来源的EVs。一般细胞来源的EVs根据大小和产生方式,可分为外泌体(30-100 nm)、微囊泡(100-1000 nm) 和凋亡小体(1000-5000 nm)。由前列腺上皮细胞分泌的EVs被称为前列腺小体,癌细胞分泌的EVs被称为癌小体。B: EVs内的ncRNAs包括miRNA, lncRNA和circRNA等。EVs主要的分离方法有超速离心法、密度梯度离心法、免疫吸附法和沉淀法。

图 2. 不同细胞天然分泌的EVs。不同细胞来源的EVs,如肿瘤细胞、脂肪细胞、巨噬细胞、间充质干细胞和树突状细胞,以不同的机制发挥着重要作用。

图 3. 改造后的EVs用于疾病治疗。EVs可以由很多方法来改造,包括对EVs来源的细胞或EVs进行改造,来改善其生物分布、靶向性和递送方式。通过这些方法,EVs可以通过内源性装载治疗性化合物,或连接靶向的配体,或用水凝胶包封,以提高其稳定性、靶向性和治疗效应。

图 4. EVs介导SARS-CoV-2的传播。(1)SARS-CoV-2的S蛋白可以识别并结合受体细胞膜上的ACE2受体。(2)SARS-CoV-2的基因或抗原信息能被转载到MVB,并通过受体细胞分泌的EVs进行传播,使COVID-19患者的病情恶化。

该综述的第一作者为李杨欣团队张瑜,通讯作者为李扬欣教授。广州医科大学余细勇教授、中国医学科学院阜外医院潘湘斌教授也参与编写。

Extracellular Vesicle (Elsevier)是细胞外囊泡研究转化领域著名科学家Raghu Kalluri(Codiak BioSciences科学创始人)主创,由美国细胞外囊泡协会 (AAEV)和爱思唯尔出版公司共同创办的一本主打细胞外囊泡相关研究的英文新刊,同时也是美国细胞外囊泡协会的官方期刊。期刊以细胞外囊泡为中心,聚焦细胞外囊泡相关基础研究、产业转化及临床应用三大研究领域,旨在打造为细胞外囊泡领域综合性顶级期刊。

更多详细信息,请访问Extracellular Vesicle (Elsevier)杂志主页。

https://www.journals.elsevier.com/extracellular-vesicle



【华龛生物

北京华龛生物科技有限公司由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化。公司专注于打造原创3D细胞“智造”平台,提供基于3D微载体的细胞规模化定制化扩增工艺整体解决方案。

华龛生物核心产品3D TableTrix®微载体(片剂),是自主创新型、首款可用于细胞药物开发的药用辅料级微载体。已通过中检院等相关权威机构的检验报告,并获得2项国家药监局药用辅料资质(CDE审批登记号:F20210000003、F20200000496)。同时,产品获得美国FDA DMF药用辅料资质(DMF:35481)。

华龛生物的产品与服务,可广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。

公司拥有5000余平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;还拥有4000平米的GMP生产平台,并新建1200L微载体生产线。相关技术已获得100余项专利成果,30余篇国际期刊报道。核心技术项目已获得多项国家级立项支持与应用。

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